產(chǎn)品名:七項(xiàng)呼吸道病原體核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)
包裝規(guī)格48次/盒,96次/盒
本產(chǎn)品用于體外定性檢測人咽喉拭子中的 2019-nCoV、甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒(RSV)、人腺病毒(HAdV)、肺炎衣原體(CP)和 H1N1 流感病毒 RNA。
急性呼吸道感染是全球常見的多發(fā)病。呼吸道病毒是急性呼吸道感染的重要病原體。其臨床表現(xiàn)主要有鼻炎、咽炎、喉炎、扁桃體炎等癥狀。嚴(yán)重病例可引起氣管炎、支氣管炎和肺炎。它是冬春季幼兒、老弱病殘和免疫功能低下者發(fā)病和死亡的主要原因。事實(shí)證明,80% 的急性上呼吸道疾病和大多數(shù)下呼吸道疾病是由細(xì)菌以外的病原體引起的,其中最常見的是呼吸道病毒。
檢測結(jié)果僅供臨床參考,不能單獨(dú)用于確診或排除病例。
本試劑盒基于實(shí)時(shí) PCR 熒光技術(shù),針對呼吸道 2019-nCoV、FluA、FluB、RSV、ADV、CP 或 H1N1 基因組的保守區(qū)設(shè)計(jì)了特異性引物和相應(yīng)的熒光探針,可進(jìn)行高特異性檢測。通過檢測熒光信號的變化,可以定性檢測咽拭子樣本中的 2019-nCoV、FluA、FluB、RSV、ADV、CP 或 H1N1 核酸。
該反應(yīng)系統(tǒng)包含 dUTP-UNG 酶抗污染措施,可避免出現(xiàn)假陽性結(jié)果;提供內(nèi)部對照,可避免出現(xiàn)假陰性結(jié)果。
適用的樣品類型:咽拭子
最低檢測限(分析靈敏度):本試劑的檢測靈敏度為1000拷貝/毫升。
儀器檢測通道選擇:FAM, HEX, CY5, ROX